November 1-4, 2000 - Santo Domingo, Dom. Rep.
Posted online January 29, 2001
Diferentes niveles de ploidia como estrategia de control del mal seco en yautia (Xanthosoma spp.). C. A. Bejarano-Mendoza (1), M. ZAPATA (2), A. Bosques (3), y E. Rivera-Amador (4), Estudiante Graduado, (2) Fitopatóloga, (3,4) Horticultor, (1,2) Departamento de Protección de Cultivos, Universidad de Puerto Rico, Recinto de Mayagüez, (3) Departamento de Horticultura, Universidad de Puerto Rico, (4) USDA-ARS-TARS. Publication no. P-2001-0001-CRA.
Se evaluó la susceptibilidad de diferentes variedades de yautía (Xanthosoma spp.) a la pudrición radicular mediante inoculación con Sclerotium rolfsii, Rhizoctonia solani, Fusarium solani, Pythium sp., dos bacterias patogénicas y la combinación de todos los organismos descritos. Se utilizaronvariedades de yautía con niveles naturales e inducidos de ploidía. Estas fueron: Palma, tetraploide natural (2n=52); Venezolana, pentaploide natural (2n=65); Amarilla del País, tetraploide artificial inducido con colchicina (2n=52) y Amarilla del País, diploide natural (2n=26). El tetraploide artificial desarrollado de la variedad Amarilla del País mostró el porcentaje más alto de raíces podridas con todos los patógenos evaluados, por encima del obtenido por el diploide natural del cual se originó. Las variedades Palma y Venezolana desarrollaron un porcentaje menor de raíces podridas que la var. Amarilla del País (tetraploide).
Genetic relationship among isolates of the web blight pathogen on common bean based on PCR-RFLP and sequence analysis of the ITS- r DNA region. G. GODOY-LUTZ (1), J. R. Steadman (2), K. Powers (2), and B. Higgins (2). (1) CIAS. San Juan de la Maguana, Dominican Republic; (2) Dept. of Plant Pathology, Univ. Nebraska-Lincoln 68583-0722. Publication no. P-2001-0002-CRA.
Variability of isolates of Thanatephorus cucumeris (Rhizoctonia solani), causing web blight (WB) of Phaseolus vulgaris was examined by PCR-RFLP and sequence of the ITS-5.8S rDNA. Isolates collected from bean leaves in Argentina, Costa Rica, Cuba, Dominican Republic, Honduras, Panama and Puerto Rico belong to AG-1 and AG-2 based on traditional genetics. Isolates of AG-1 that cause WB were separated into three distinct RFLP patterns from enzymatic digestion of a 740 bp fragment. Microsclerotia-producing isolates (<1 mm) were differentiated from macrosclerotia-producing isolates (5-20 mm) in the same subgroup AG-1-IB. WB isolates of AG-2 were separated into two distinct RFLP patterns. Sequence analysis agreed with the RFLP pattern differences. Comparison of sequences of the ITS of the WB and other soilborne R. solani isolates suggests that there are new subgroups within populations of the WB pathogen. Genetic variability of the WB pathogen will influence the failure or success of disease management practices.
Detección de ADN plasmídico en las bacterias Xanthomonas campestris pvs. phaseoli y vesicatoria. B. Membreño (1), M. Zapata (2). (1) Estudiante Graduado; (2) Investigadora, Departamento de Protección de Cultivos, Universidad de Puerto Rico, Recinto Universitario de Mayagüez, 00681-9030. Publication no. P-2001-0003-CRA.
Con el propósito de detectar plásmidos en bacterias patógenas de Xanthomonas campestris pvs. phaseoli (Xcp) y vesicatoria (Xcv), se usó el sistema de purificación rápido de ADN para la extracción de plásmidos en 20 cepas de Xcp y seis de Xcv. Las enzimas Bcl I, Csp 45 I, EcoICR I, Hae II, Hae III y Hinf I se usaron para digerir el ADN. Se corrieron geles de agarosa con muestras sin digerir y digeridas para separar los fragmentos por electroforesis. El 90 % de las cepas de Xcp presentaron plásmidos sin el uso de enzimas, con un tamaño estimado de 22-1 kb, siendo el más frecuente el de 15 kb. Las colonias de Xcv presentaron en un 50 % con tamaños de 15 kb. Las cepas Xcp tipo fuscans presentaron un plásmido mientras que las Xcp común presentaron de 1-4 plásmidos. Se determinaron diferencias entre las cepas al utilizar la enzima Bcl I la cual diferenció plásmidos de ocho cepas de Xcp y tres de Xcv. EcoICR I presentó digestión en plásmidos de seis cepas de Xcp y dos de Xcv. Las enzimas Hinf I, Hae II, Csp45 I y Hae III presentaron digestión en cinco, cinco, cuatro y cuatro cepas de Xcp y una, una, cero y una de Xcv, respectivamente.
Identificación de genotipos de Phaseolus vulgaris L. con resistencia a Xanthomonas campestris pv. phaseoli, con el uso de marcadores moleculares. J. B. Membreño (1), M. Zapata (2), J. B. Beaver (3), R. Smith (4). (1) Estudiante Graduado, Depto. Protección de Cultivos, Universidad de Puerto Rico-Mayag(ez, (UPR-RUM) 00681; (2) Investigadora, Depto. Protección de Cultivos, (UPR-RUM), 00681; (3) Investigador, Depto. Agronomía y Suelos, (UPR-RUM), 00680; (4) Investigador, USDA-TARS-Mayag(ez. Publication no. P-2001-0004-CRA.
La bacteriosis común causada por Xanthomonas campestris pv. phaseoli (Xcp) es una enfermedad de importancia económica en el frijol Phaseolus vulgaris. Se evaluaron 118 genotipos bajo condiciones de invernadero con cuatro cepas de Xcp y luego 20 genotipos seleccionados como resistentes y susceptibles, para estudiar la variabilidad y resistencia del huésped a Xcp. Se realizó extracción de ADN genómico para identificar genotipos de P. vulgaris como marcadores moleculares de resistencia a Xcp con los SCAR: SAP 6, SU 91, BC 420 y R 7313. Se determinó variabilidad en la virulencia de Xcp y se confirmó la presencia de razas fisiológicas. Las líneas XAN 159, VAX 6, HR 45 y OAC 88-1 fueron altamente resistentes, mientras que las líneas EAP-9508-13, PR-9609-251-2, PTC-9558-107, MD-55-6 y PR-9607-29 resultaron levemente susceptibles. Los SCAR SAP 6 y SU 91 permiten amplificar las sondas de ADN genómico, para los genotipos que resultaron de resistencia alta a intermedia.
Efficacy of drip irrigation applications of fludioxonil for control of Monosporascus root rot and vine decline. M. E. Miller and J. AMADOR. Texas A&M University, Weslaco, TX 78596. Publication no. P-2001-0005-CRA.
Fludioxonil at 140.1 and 280.1 g/ha was applied through drip irrigation lines, acibenzolar at 35.0 g/ha was applied by foliar applications, and combination treatments of fludioxonil and acibenzolar were applied to cantaloupe cv. "Copa de Oro" to control Monosporascus cannonballus, the causal agent of Monosporascus root rot and vine decline. Plants treated with fludioxonil had significantly (p=0.05) longer vines at 72 days after planting, lower vine disease ratings, lower root disease ratings, and higher marketable yield than the control plants. Plants treated with acibenzolar only were not significantly different than control plants for vine length, vine disease ratings, or marketable yields. One month after planting, M. cannonballus was isolated from a high percentage of roots from all treatments, indicating that fungicide applications for control of the fungus should start at planting.
Monitoring pathogenic variability in bean rust with a mobile nursery. J. R. STEADMAN (1), G. Godoy-Lutz (2), and J. C. Rosas (3). (1) Dept. Plant Pathology, University of Nebraska-Lincoln; (2) CIAS, Dominican Republic; (3) EAP/Zamorano, Honduras. Publication no. P-2001-0006-CRA.
Most common bean cultivars are susceptible to some if not all of the races of Uromyces appendiculatus. This rust fungus has wide pathogenic variability e.g., >140 races in Honduras. In the Dominican Republic, cultivar PC-50 was resistant to races prevalent in the 1980s but is susceptible to new races identified in the 1990s. As sources of resistance are identified with new resistance genes, we need to know if these genes will be overcome by the pathogen. To monitor races we are using a mobile nursery of bean genotypes with different rust resistance genes. This nursery, composed of six-day-old bean plants, is placed in a rusted bean field for 2 hours, misted for 15 hours and 10 days after exposure, uredinium size is measured. Disease reaction can be used to evaluate pathogen virulence and predict gene deployment strategies. The mobile nursery saves money and time - 12 days compared to 2-4 months to identify rust races by inoculation in the greenhouse. The mobile nursery concept may be especially useful in countries where greenhouses are rare and may be transferrable to other host-pathogen systems.
AGE, MHA and RT-PCR for studying the Coconut Tinangaja Viroid. G. C. WALL and A. T. Wiecko. CALS/AES, University of Guam, Mangilao, GU 96923. Publication no. P-2001-0007-CRA.
The Coconut Tinangaja Viroid, CTiVd, is the causal agent of Tinangaja, a lethal disease that slowly kills infected trees. To date, it has only been reported from Guam, where it is a serious disease of coconuts. In a recent study, its incidence was estimated at 30%. Because of its viroid nature, the pathogen has only been detected by molecular methods. Agarose gel electrophoresis (AGE) shows unique bands associated with CTiVd.-infected samples. Sequencing of the single-stranded circular RNA molecule allowed the design of oligonucleotide probes, which selectively react with CTiVd and not CCCVd or PSTVd, closely related species. These oligo probes are combined with radioactive or non-radioactive labels, i.e. 32P or digoxigenin (DIG). Labeled oligos are used in molecular hybridization assays (MHA) to detect CTiVd with much increased sensitivity over AGE. Unlabeled oligos are used as primers for RT-PCR, which has even higher sensitivity than MHA. Depending on the type of sample, detection is possible at low cost in 1-2 days via AGE. When more sensitive testing is required, MHA is applied at higher cost and takes 3-4 days. The RT-PCR technique is applied in cases where the other techniques may not suffice, or for verification purposes, requiring 4-5 days and higher cost per sample.
Bacterias presentes en dos géneros de plantas ornamentales en Puerto Rico. M. Zapata (1), D. Norman (2). (1) Fitopatóloga-Bacterióloga, Departamento de Protección de Cultivos, Universidad de Puerto Rico, Mayagüez campus, 00681-9030; (2) Fitopatólogo, Universidad de Florida, MREC, Apopka, FL 32703. Publication no. P-2001-0008-CRA.
Se coleccionó material vegetativo de Heliconia sp. y Zantedeschia aethiopica (lirio cala) con síntomas de enfermedad en diferentes localidades de la isla de Puerto Rico. Se aislaron y purificaron las bacterias relacionadas a lesiones utilizando los métodos tradicionales. La identificación se realizó mediante el uso de perfiles metabólicos y el sistema computado BIOLOG. Se informa por primera vez las bacterias patógenas Xanthomonas, Clavibacter y Pseudomonas glatei afectando diferentes especies de Heliconia. Otras bacterias no patógenas encontradas en dicho género fueron: Sphingomonas, Enterobacter y Pantoea. En el lirio cala se informa por primera vez las bacterias patógenas Curtobacterium, Clavibacter y Pseudomonas viridilivida. Otras bacterias patógenas encontradas en lirio cala fueron: Corynebacterium sp., Erwinia carotovora y Pseudomonas sp.
